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產(chǎn)品詳細(xì)

人參葉

    本品為五加科植物人參Panar ginseng C.A. Mey.的干燥葉。秋季采收,晾干或烘干。
    【性狀】  本品常扎成小把,呈束狀或扇狀,長12~35cm,掌狀復(fù)葉帶有長柄,暗綠色,3~6枚輪生。小葉通常5枚,偶有7或9枚,呈卵形或倒卵形;康男∪~長2~8cm,寬1~4cm;上部的小葉大小相近,長4~16cm,寬2~7cm;啃ㄐ,先端浙尖,邊緣具細(xì)鋸齒及剛毛,上表面葉脈生剛毛,下表面葉脈隆起。紙質(zhì),易碎。氣清香,味微苦而甘。
    【鑒別】  (1)本品粉末黃綠色。上表皮細(xì)胞形狀不規(guī)則,略呈長方形,長35~92μm,寬32~60μm,垂周壁波狀或深波狀,下表皮細(xì)胞與上表皮相似,略小;氣孔不定式,保衛(wèi)細(xì)胞長31~35μm。葉肉無柵欄組織,多由4層類圓形薄壁細(xì)胞組成,直徑18~29μm,含葉綠體或草酸鈣簇晶,草酸鈣簇晶直徑12~40μm,棱角銳尖。
    (2) 取本品粉末0.2g,置10ml具塞刻度試管中,加水1ml,使成濕潤狀態(tài),再加以水飽和的正丁醇5ml,搖勻,室溫下放置48小時,取上清液加3倍量以正丁醇飽和的水,搖勻,靜置使分層(必要時離心),取上層液作為供試品溶液.另取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Re對照品,加乙醇制成每1ml各含2.5mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄VI  B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁烷-乙酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在1050C加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的斑點。
    【檢查】  水分  不得過12.0%(附錄ⅨH第一法)。
    總灰分  不得過10.0%(附錄ⅨK)。
    【含量測定】  照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80)為流動相;檢測波長為203nm。理論板數(shù)按人參皂苷Re峰計算應(yīng)不低于1500。
    對照品溶液的制備  精密稱取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Re對照品及人參皂苷Rb1對照品,加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液,搖勻,即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末約0.2g,精密稱定,置索氏提取器中,加三氯甲烷30ml,加熱回流1小時,棄去三氯甲烷液,藥渣揮去三氯甲烷30ml, 加熱回流3小時,提取液低溫蒸干,加水10ml使溶解,加石油醚(30-60℃)提取2次,每次10ml,棄去醚液,水液通過D101型大孔吸附樹脂柱(內(nèi)徑為1.5 cm,柱長為15 cm)以水50 ml洗脫,棄去水液.再用20%乙醇50 ml洗脫,棄去20%乙醇洗脫液,繼用80%乙醇80ml洗脫,收集洗脫液70ml,蒸干,殘渣加甲醇溶液,轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
    測定法  分別精密吸取上述兩種對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
    本品含人參皂苷Rg1(C42H72O14)和人參皂苷Re(C48H82O18)的總量不得少于2.25%。
    【性味與歸經(jīng)】  苦、甘,寒。歸肺、胃經(jīng)。
    【功能與主治】  補氣,益肺,祛暑,生津。用于氣虛咳嗽,暑熱煩躁,津傷口渴,頭目不清,四肢倦乏。
    【用法與用量】  3~9g。
    【注意】  不宜與藜蘆、五靈脂同用。
    【貯藏】  置陰涼干燥處,防潮。